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药学王建新在抗药性细菌感染治疗研究领域取得了重大进展。

日期:2019-06-12  点击:   作者:www365betcom手机版  来源:365bet体育手机

近日,复旦大学药学院王建新教授和庞志清副教授联合研制出一种新型的仿生红细胞膜融合脂质体,研究细菌毒素的去除和感染的治疗。它对药物有抵抗力。
3月11日,相关结果的标题是“红细胞体:由红细胞膜和人工脂质膜组成的整合杂交纳米囊泡,用于去除致孔毒素”,“美国化学学会 - 纳米”(ACSNANO)在线发表)。。
目前,世界上细菌感染仍然是高发病率和高死亡率的高发病率,并且抗性细菌,特别是超级细菌的出现对细菌感染的治疗提出了更大的挑战。是的。
目前,世界上新抗生素的开发停滞不前,新的抗生素很少。迫切需要设计和开发新的药物施用策略以改善耐药性细菌感染的治疗功效。
成孔毒素是细菌感染的主要毒力因子,并有助于细菌感染期间致病细菌的生长,侵袭和定植。
抗成核毒素的抗毒力因子治疗策略可以通过间接杀死致病菌来预防细菌耐药性,并且是治疗耐药性细菌感染的重要方向。
近年来,随着纳米技术的发展,纳米药物药物用于治疗耐药性细菌感染的研究方向越来越受到科学家们的关注。
然而,细菌在感染过程中不断产生成孔毒素,这对纳米医学吸附毒素的能力构成了重大挑战。
鉴于现有纳米药物中毒素去除能力不足的问题,王建新研究小组和庞志清研究小组基于相互作用原理,溶血素作为成孔毒素(H1)被使用。基于仿生红细胞的新型膜融合脂质体,成孔毒素和细胞膜之间的结合被设计用于吸附和消除毒素(图1)。
仿生脂质体结合了天然红细胞膜和人造脂质膜的优点,充分利用红细胞膜组分促进致孔毒素的膜插入,并利用其优势。使用人工脂质膜显着改善小鼠模型中红细胞膜形成毒素的膜毒素。
由于生物膜和人造脂质膜容易融合,因此制备仿生脂质体的方法简单,可以有效地保持膜蛋白的活性,并且可以促进工业化。
因此,该研究为抗药性细菌感染的治疗提供了新的思路。
图1
他是复旦大学药学院博士生俞玉伟和李瑞祥的合着者,以及王建新和庞志清的合着者。
本研究得到了中国国家科学基金和上海市科学技术委员会的支持。